Einige Gedanken zu meiner „rettenden“ Behandlung durch Frau Dr. Jäger
Seit Mitte Juni 2021 leide ich, wie nun mit ziemlicher Sicherheit feststeht, an Post Vac (durch die Impfung mit Biontech und zuvor mit AstraZeneca)
Bis zu meinem ersten Termin bei Frau Dr. Jäger, im Juni 2023 hatte ich eine niederschmetternde Ärzteodyssee hinter mir. Lediglich mein Schmerztherapeut nahm meine Beschwerden wirklich ernst. Als ich Frau Dr. Jäger zum ersten Mal gegenübersaß und hörte, dass ich ernst genommen werde, dass meine Beschwerden nicht in die psychosomatische Schublade gesteckt werden und ich wirklich so krank bin, wie ich mich fühle, ist eine riesige Last von meinen Schultern gefallen.
Nachdem ich mich der, von ihr empfohlenen Blutuntersuchung unterzogen hatte, die u.a. eine Thrombosierung meines Blutes, sowie eine Entzündung der Blutgefäße zu Tage brachte, begann ich sofort mit der von ihr empfohlenen Therapie. In den ersten 10 Wochen spritzte ich mir täglich dreimal Heparin und nahm Clopidogrel und ASS (dieses vertrage ich aufgrund meiner „eskalierten“ Histaminose nicht). Schon durch das Heparin wurde der Brainfog deutlich weniger, ich konnte wieder etwas klarer denken und beobachtete, dass ich meine Umgebung in den vergangenen zwei Jahren wie durch einen grauen Schleier gesehen hatte.
Im Anschluß begann ich mit der Einnahme folgender Medikamente: Clopidogrel, Pradaxa.(geg. Die Mikroclots), Ivabradin(weil ich mit starken Herzrhythmusstörungen zu kämpfen hatte), Famotidin, Rupatadin (geg. die Unverträglichkeiten und als Magenschutz), LDN zum Schlafen und gegen die Nervenentzündungen, sowie Melatoninspray, ebenfalls um den Nervenentzündungen entgegenzuwirken. Um die Schmerzsymptomatik im Griff zu behalten nehmen ich dreimal täglich Canabistropfen.
Außerdem begann ich mit der ersten von insgesamt sechs Apharesen. Durch die Medikation wurde meine Atmung besser, die allergischen Dauerreaktionen beruhigten sich, insgesamt wurden die Nervenschmerzen wesentlich besser. Nach der ersten Apharese hatte ich auf der Heimfahrt das erste Mal seit langem das Gefühl, nicht mehr ganz so schwach und „verklebt“ zu sein (dieses „Verklebt sein“ klingt zwar seltsam, ist aber genau die Beschreibung wie sich mein Körper bis heute an manchen Tagen anfühlt. Während der Apharese wurde deutlich, wie verdickt mein Blut selbst mit den blutverdünnenden Medikamenten war. Die Apharesen waren zwar für mich, u.a. durch meine Tumorvorerkrankung, sehr anstrengend, aber ich spürte von Mal zu Mal eine Verbesserung, bis ich wieder Kontakt mit dem Coronavirus hatte. Zu diesem Zeitpunkt wurde klar, dass jede Reinfektion einen erneuten Krankheitsschub bei mir auslösen würde. Während der sechsten Apharese wurde deutlich, was dieser Virus bei mir auslöst. Da meine Gefäße sehr erschöpft und wieder viel stärker entzündet waren, pausierte ich nach der sechsten Apharese, obwohl ich zuvor nach jeder Apharese eine Verbesserung spürte. Leider sind mir auch, was die finanziellen Mittel angeht, Grenzen gesetzt.
Die von Frau Dr. Jäger empfohlene medikamentöse Behandlung mache ich aber weiter, auf eigene Koste, wobei inzwischen wohl wenigstens die blutverdünnenen Medikamente Off Label verschrieben werden dürfen. Aber den Rest muss ich selbst bezahlen, was nur durch die Hilfe von Freunden und Bekannten funktioniert.
Ich habe in der Klinik Menschen erlebt, die durch die Apharesen eine deutlich Verbesserung ihres Zustandes erlebt haben und auch ich hatte das Gefühl einer deutlichen Erleichterung.
Ich habe trotz meiner Erkrankung bis Oktober 23 versucht weiter als Schul – und Individualbegleitung (Schwerpunkt Autismus) zu arbeiten, weil ich immer wieder die Hoffnung hatte mich zu erholen. Da aber jede Anstrengung zu einem Zusammenbruch führt, mich jedes Mal von Neuem und nachhaltiger schwächt, habe ich „die Segel gestrichen“ und mich seitdem ausschließlich darauf konzentriert alles Mögliche auszuprobieren, um gesund zu werden.